我們在學習和日常檢驗工作中經(jīng)常說到的“pH”或“pH值”，其官方定義的名稱是氫離子濃度指數(shù)（hydrogen ion concentration），它是表示氫離子濃度的一種方法，代表水溶液中氫離子濃度（活度）的常用對數(shù)的負值，即-lg[H+]。
培養(yǎng)基是指液體、半固體或固體形式的、含天然或合成成分，用于保證微生物繁殖(含或不含某類微生物的抑菌劑)、鑒定或保持其活力的物質(zhì)，而培養(yǎng)基的pH值是商品化脫水合成培養(yǎng)基質(zhì)量控制的重要理化指標之一，微生物的生長不僅依賴豐富的營養(yǎng)，還需要在適宜的pH值范圍內(nèi)才能正常生長繁殖或體現(xiàn)其生化特性。因此，制備好的培養(yǎng)基pH值是否符合要求對于我們微生物檢驗有很重要的影響。
一、影響培養(yǎng)基pH的因素有哪些呢？
1、培養(yǎng)基的稱量和溶解
按照標簽用法中稱量數(shù)稱取培養(yǎng)基，根據(jù)實驗需求調(diào)整配制體積。先加適量水，充分混合完全溶解，不可有團塊，再加水至所需量。
國內(nèi)外大多數(shù)培養(yǎng)基廠家的用法上都標明：滅菌前需要進行加熱煮沸至完全溶解。這是因為加熱煮沸后，培養(yǎng)基溶解較為均勻。如果滅菌前未進行加熱滅菌，容易導致培養(yǎng)基的pH值變化不穩(wěn)定，特別是含有瓊脂的培養(yǎng)基。
? ? ? ?培養(yǎng)基配制用水應(yīng)滿足GB4789.28-2013中關(guān)于水質(zhì)的要求，如配制用水不佳：偏酸或偏堿，或含離子較多，都可能導致培養(yǎng)基pH值出現(xiàn)偏差。
圖1 GB4789.28-2013 3.3.2?水
圖2?水質(zhì)的電阻率
2、培養(yǎng)基的滅菌
應(yīng)按照培養(yǎng)基標簽上的滅菌條件進行滅菌，目前常見的滅菌方式有兩種：濕熱滅菌（高壓滅菌）和煮沸滅菌。
由于市售高壓蒸汽滅菌鍋性能存在一定差異，且受裝載需要滅菌物品的擺放及多少影響，滅菌過程的持續(xù)時間會不同。小型滅菌鍋或裝載較少時，滅菌時間較快，而一些大型滅菌鍋或裝載較滿時，滅菌時間較長。滅菌時間的長短勢必會對培養(yǎng)基的pH值造成一定程度的影響，特別是對于一些含糖量較高的培養(yǎng)基，其直接感官表現(xiàn)就是培養(yǎng)基顏色的加深。因此，在使用高壓蒸汽滅菌鍋時，應(yīng)進行滅菌工藝驗證（定期使用生物指示劑進行驗證），且注意裝載量及物品分布，滅菌后要采用適當?shù)姆绞竭M行冷卻，以防過度加熱。
圖3?KINTEK品牌??
壓力蒸汽滅菌生物指示劑（自含式）
3、培養(yǎng)基的保溫及復溶
進行傾注的培養(yǎng)基一般滅菌后會進行保溫，目前實驗室常見的保溫設(shè)備是水浴鍋和保溫箱。但長時間的保溫會影響培養(yǎng)基的pH值，一般建議在50℃左右不超過4h，最長放置時間不能超過8h。
已凝固的培養(yǎng)基如使用需要復溶（已添加附加實際的培養(yǎng)基不能復溶），但加熱的過程相當于增加了培養(yǎng)基的受熱時間，培養(yǎng)基的pH值會受到一定程度的影響。因此，復溶后的培養(yǎng)基，pH值不能作為驗收依據(jù)。
4、測量溫度
水的電離受溫度影響，加酸、加堿都能抑制水的電離。實驗測得，在標準溫度（25℃）和壓力下，水分子電離出的H?和OH?數(shù)目在任何情況下始終是1×10-14，且兩種離子的濃度都是1×10-7mol/L ，即pH=7。水的離子積常數(shù)定義為KW=[H+]·[OH-]，其中，KW稱作水的離子積常數(shù)，簡稱水的離子積，KW只隨溫度變化而變化，是溫度常數(shù)。溫度升高時，溶液中的離子游離數(shù)增多，pH值降低；反之，當溫度降低時，離子游離減少，pH值升高。
培養(yǎng)基的pH值指的是滅菌后冷卻至25℃時的測量值（GB4789.28-2013）。即便市售有些pH計具備溫度補償功能，也應(yīng)該以實測溫度25±0.5℃時的測量結(jié)果為準。
圖4?GB4789.28-2013 3.3.4
5、電極
pH電極根據(jù)所測樣品的種類不同大概有上百種之多，微生物檢測實驗室常見的有三種，即液體電極、表面電極和固體電極。而受品牌、緩沖溶液配置、校準過程等因素的影響，pH計的準確度也會存在一定的誤差，且不可避免。
二、如何正確測量pH值呢？
1、pH計的校正
按儀器使用說明對pH計進行校正。
2、pH值的測定及調(diào)整
（1）對樣品進行測量前，用去離子水或蒸餾水清洗pH電極并用吸水紙擦干電極；
（2）將電極插入（表面電極需要使電極貼緊瓊脂表面）滅菌冷卻至25±0.5℃的待測樣品中，待顯示穩(wěn)定后，讀取樣品的測量值，報告小數(shù)點后一位；
（3）更換待測樣品時，用蒸餾水或去離子水沖洗pH電極并擦干。
（4）必要時在滅菌前進行pH值調(diào)整，一般使用濃度約為40 g/L（約1 mol/L）的氫氧化鈉溶液或濃度約為36.5 g/L（約1mol/L）的鹽酸溶液調(diào)整培養(yǎng)基的pH。如需滅菌后進行調(diào)整，則使用滅菌或除菌的溶液。
參考標準
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7、GB/T9724-2007? 化學試劑pH值測定通則
8、GB/T11165-2005 ?實驗室pH計
9、GB4789.28-2013? 培養(yǎng)基和試劑的質(zhì)量要求