在我們食品微生物檢測過程中，除了我們知道要檢測的目標微生物之外，往往會出現一些和目標微生物表現不一，但你又想知道它是什么菌屬的情況，特別是對于一些生產企業(yè)，有時候往往會懷疑是否是因為這個 “非目標菌”的存在，從而影響到了產品質量。

那怎么去鑒定那些“非目標”微生物呢？又有哪些方法和手段可以采用呢？

下面就跟隨小王，來了解下我們食品微生物檢測中常用的一些鑒定手段！

傳統(tǒng)的細菌系統(tǒng)分類，也就是常說的鑒定，通常是通過純培養(yǎng)分離后從形態(tài)學、生理生化反應特征以及免疫學特性（血清學分析）進行鑒定。這也是我們目前國標中最常用的鑒定手段，這種方法的優(yōu)點就是所用試劑簡單易得，常規(guī)實驗室即可展開，經濟實用，缺點呢，就是鑒定所需時間較長，且容易判斷不準確。

用這種方法，要先進行革蘭氏染色，從鏡檢分析其可能的微生物種屬，再根據判斷結果，按照《伯杰氏手冊》上的生化項目進行實驗，最終確定其可能的微生物種屬。比如，鏡檢是革蘭氏陽性桿菌，且周圍或菌體頂端有芽孢產生，這時候我們就要往芽孢桿菌的方向去進行生理生化鑒定。

全自動微生物鑒定系統(tǒng)，比如我們常見的VITEK、Biolog等，其原理也是依據微生物的生理生化特性，有所區(qū)別的就是它采用了大量的微生物種屬去進行建庫，利用統(tǒng)計學的一些手段，對未知的微生物進行打分，確定其相關種屬。通?？设b定包括需氧細菌、厭氧細菌、酵母菌和絲狀真菌在內的2000余種微生物，幾乎涵蓋了微生物學不同領域中比較重要的菌種，所涉及領域包括制藥、生物技術、化妝品、獸醫(yī)和臨床醫(yī)學、農業(yè)和環(huán)境科學、食品加工和安全，也可應用于微生物代謝、特性和群落等的分析研究。

飛行時間質譜，也就是我們常叫的飛行質譜，其原理是利用基質輔助激光解析電離方法得到待測樣品分子離子，通過測得待測微生物的肽質量指紋圈譜（PMF)，并將其與數據庫中的微生物標準指紋圖譜進行匹配檢索，從而完成鑒定（可鑒定至種或屬）。該儀器適用于絕大多數的微生物鑒定，可同時鑒定細菌及真菌，相對于傳統(tǒng)方法，具有更加快速準確、高通量檢測、操作簡單、成本低（鑒定數量大的情況）的優(yōu)勢。

飛行時間質譜，也就是我們常說的飛行質譜，其原理是利用基質輔助激光解析電離方法得到待測樣品分子離子，通過測得待測微生物的肽質量指紋圖譜（PMF)，并將其與數據庫中的微生物標準指紋圖譜進行匹配檢索，從而完成鑒定（可鑒定至種或屬）。該儀器適用于絕大多數的微生物鑒定，可同時鑒定細菌及真菌，相對于傳統(tǒng)方法，具有更加快速準確、高通量檢測、操作簡單、成本低（鑒定數量大的情況）的優(yōu)勢。

對于已知鑒定目標的項目，可以采用商業(yè)化的試劑盒來進行操作，不管是普通PCR還是熒光PCR都可以，根據自己的需要采用合適的就可以。因為大多數的目標基因序列都已公開，且在一些官方機構或標準文獻中給出了相應的引物序列及探針，因此大家可以放心使用。

而對于一些未知的、你又想知道是什么種屬的微生物，就要采用另外的手段來進行了，比如我們常聽說的16s rRNA鑒定。

60年代末 , Woese CR開始采用寡核苷酸編目法對生物進行分類，依據16s rRNA序列繪制進化樹，將地球上的細胞生物分為了三個域，即古生菌、細菌和真核生物。而所謂的16s rRNA就是指核糖體RNA，因為其功能同源且最為古老、既含保守序列又有可變序列、大小最適合做進化分析，所以一般細菌鑒定用其作為分析對象。目前各大研究所、院校及疾控等有實力的實驗室都有開展16s rRNA鑒定未知微生物的實驗。

具體方法為：提取目標菌的全基因組DNA，使用通用引物對其進行擴增，將擴增好的16s rRNA的DNA序列連接到特定的質粒載體上進行測序，然后以16s rRNA數據庫中的序列進行比對，進而確認其種屬。

該方法鑒定指標單一明確，就是以16s rRNA為基準，因此準確性高，可鑒定種屬龐大，但也有極個別不太適用的種屬，比如乳酸菌屬。

看完了這些，相信各位看家應該對微生物鑒定這塊有了一個大致的了解，后續(xù)想知道更詳細的關于微生物方面的知識，還請繼續(xù)關注北京陸橋！

參考文獻：

R.E.布坎南,N.E.吉本斯等.伯杰細菌鑒定手冊(第八版)[M].北京:科學出版社,1984.

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周煜. 16S rRNA序列分析法在醫(yī)學微生物鑒定中的應用[J]. 生物技術通訊, 1999(04):297-305.